【摘要】 目的 对照研究坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法 将80例符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者随机分为坦度螺酮组（40例）和艾司唑仑组（40例），均治疗6周，采用汉密顿焦量表（HAMA）和临床疗效总体量表（CGI）以及不良反应量表（TESS）来评定疗效以及不良反应。结果 坦度螺酮组和艾司唑仑组对广泛性焦虑症均有显著性的疗效，分别为90%和87.5%，两组间差异无显著性（P>0.05）。而坦度螺酮组不良反应明显小于艾司唑仑组（P0.05），即具有可比性。
1.2 方法 在对照研究治疗前1周停用一切药物。坦度螺酮起始剂量为10mg/d，艾司唑仑2mg/d，两组视病情7天内加到治疗剂量，坦度螺酮15mg-60mg/d，艾司唑仑4mg-8mg/d，对照研究的疗程为6周。在整个对照研究的治疗期间不合并使用其它精神科药物。治疗开始前至第2周末、第6周末各检查1次血球计数，肝功能，肾功能，尿常规及心电图。
1.3 疗效及副反应评定 在治疗前及治疗后第1、2、4、6周末采用HAMA、CGI及TESS各评定1次。临床疗效标准：采用HAMA减分率来评定，≥80%为痊愈，≥60%为显著进步，≥30%为进步，0.05）。
由表2可以看出，在第1周末时艾司唑仑组的HAMA评分与治疗前比较，差异有显著性（P0.05），两组间比较差异有显著性（P0.05）；两组内的CGI评分与治疗前比较差异均有极显著性（P0.05）。通过对照研究，结果表明，坦度螺酮与艾司唑仑两药对广泛性焦虑症均有良好的抗焦虑作用。
2.3 不良反应比较 经TESS评定，坦度螺酮组不良反应共有14例（14∕40，占35%），其中口干5例，头痛3例，失眠4例，便秘1例，恶心1例，不良反应共有27例（27∕40，占67.5%，），其中肌肉松弛11例，嗜睡7例，头晕4例，步态不稳3例，注意力不集中2例。在观察治疗期间，发现坦度螺酮组不良反应较少且较轻微，持续的时间也较短，而艾司唑仑组不良反应较重，持续得时间也较长。经x2检验，两组的不良反应发生率有非常显著性的差异（P<0.01）。治疗前及治疗第6周末各进行血球计数，尿常规，肝肾功能，心电图检查，两组均未见明显异常。
3 讨论
广泛性焦虑症是以慢性的，弥散性的对现实生活情景不现实的过度担心紧张为特征，常表现为持续性精神紧张伴有头晕、胸闷、心悸、呼吸困难、口干、尿频、尿急、出汗、震颤及运动性不安等[2]。目前它的病因还不是十分清楚，且病程比较长，治疗疗效也欠理想[3]。
据研究，患有广泛性焦虑症的患者大脑内存在去甲肾上腺素（NE）和五羟色胺（5-HT）神经递质失调的状况[4]。目前治疗焦虑症的方法有：苯二氮类药物、三环类抗抑郁药以及5-羟色胺的再摄取抑制剂抗抑郁药（SSRIs），其中苯二氮类的药物疗效尚可以，起效也较快，但是由于其有相对较多的药物副作用以及治疗后焦虑症状的缓解时有反复，所以临床上已不把它当作首选治疗，但对于一些短期的急性焦虑，常使用其来控制缓解症状[5]，另外苯二氮草类药物除有抗焦虑作用外，还有镇静催眠的作用，另有一定的耐受性和成瘾依赖性，突然停药时有较明显的戒断症状，这令患者及家属担心，因此临床使用时受到一定的制约。SSRIs类药物可以有效对神经元对5-HT的再摄取产生抑制作用，进而使中枢神经系统5-HT功能得到显著的提高，实现抗焦虑抗抑郁的效果。然而坦度螺酮与苯二氮草类及SSRIs不同的是，它是一种高选择性的5-HT1A受体激动剂，通过对5-HT1A受体产生激动作用从而使5-HT1A与5-HT2A达到平衡从使焦虑症状得到缓解，并且坦度螺酮还会使突触的前膜5-HT1A自身受体的密度产生下调而产生抗抑郁的效果[6]。本文通过对照研究结果显示，坦度螺酮组治疗广泛性焦虑症有效率达到90%，比艾司唑仑组的有效率87.5%略高。但坦度螺酮组的起效速度较艾司唑仑组慢，多在2周左右起效；而艾司唑仑组多在1周左右即可起效。但在治疗2周以后，两组的HAMA、CGI均明显同步减分，两组间比较差异无显著性，说明两种药物治疗广泛性焦虑症均有显著疗效。而在药物不良反应方面，通过对照比较，坦度螺酮组的不良反应较少，有的话，程度都较艾司唑仑组较轻，易耐受；坦度螺酮组的肌肉松弛和嗜睡的发生率小，所以它较适合需要驾驶和机械操作的患者使用[7]；同时坦度螺酮没有成瘾依赖性，较适合长期使用。
综上所述，坦度螺酮作为一种新型抗焦虑药，在治疗广泛性焦虑症的患者身上疗效好，不良反应轻，值得临床选用。
参考文献
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