【摘要】目的探讨环氧合酶（COX）-2在内毒素致大鼠急性肺损伤（ALI）中的变化及意义。方法将40只SD大鼠随机分为正常对照组和ALI模型组（n=20），采用LPS气管滴注法制备ALI模型。建立模型6 h后，处死大鼠，采用ELISA试剂盒分别检测血清及肺组织中COX-2活性。结果与正常对照组相比，ALI模型组大鼠血清和肺COX-2活性均显著升高，差异具有统计学意义（P[1]。近年来研究表明，环氧合酶（COX）-2在ALI发生、发展中可能具有重要作用。本文以LPS复制大鼠ALI模型，并对血清和组织COX-2活性进行研究，明确COX-2在ALI病理机制中的重要作用。
1资料与方法
1.1一般资料
1.1.1动物雄性SD大鼠，体重（180±20）g，由河南省实验动物中心提供，动物许可证号SCXK（豫）2010-0002，适应喂养一周，可自由饮水与摄食。
1.1.2试剂LPS购自美国Sigma公司；大鼠COX-2 活性试剂盒购自美国Assay designs公司。
1.2方法
1.2.1动物分组与模型建立40只SD大鼠随机分为正常对照组和ALI模型组，每组各20只。两组大鼠腹腔注射3%戊巴比妥钠（45 mg/kg）麻醉后，剪开颈部皮肤，暴露气管。ALI模型组大鼠沿气管内缓慢滴入4 mg/kg LPS（4%），对照组滴入等量生理盐水。
1.2.2标本收集与处理建立模型6 h后，各组大鼠眼眶静脉取血，分离血清，-80℃保存，用于测定COX-2活性。肺组织制备匀浆液，4000rpm离心10 min，取上清液测定COX-2活性，严格按试剂盒说明书进行操作。
1.2.3统计学方法实验数据采用SPSS13.0软件进行统计分析，所有数据均表示为（x±s，单因素方差分析比较组间差异，P<0.05表示差异有统计学意义。
2结果
2.1血清及肺组织中COX-2活性变化 如表1所示，正常对照组血清及肺组织中COX-2活性较低；模型组血清和肺COX-2活性均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.01）。
表1
