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    放射性粒子植入对中晚期胰腺癌的疗效观察_胰腺癌放射性粒子植入

    来源:六七范文网 时间:2019-04-05 04:38:34 点击:

      [摘要] 目的 探讨放射性粒子植入对中晚期胰腺癌的治疗效果。 方法 对本科室收治的31例中晚期胰腺癌患者施行放射性粒子植入术,观察疗效并进行分析。在CT引导下,经皮穿刺行胰腺肿物或区域淋巴结转移病灶碘125粒子植入术,植入粒子数目根据病变大小而定(10~80粒),肿瘤周边剂量60~140 Gy,粒子活度0.5~0.8 mCi。 结果 29例患者术后疼痛症状消失或明显减轻,占96.7%,6例患者术后黄疸症状消退或缓解,95%患者生活质量明显提高。其余均于术后2个月行PET-CT或CT增强扫描复查,病变缩小或明显缩小者24例,占77.4%。无改变或进展者7例,占22.6%。 结论 放射性粒子植入可显著减轻中晚期胰腺癌的疼痛症状,缩小肿瘤占位,减轻黄疸,提高患者生活质量,是一种有价值的新的中晚期胰腺癌干预手段。
      [关键词] 放射治疗;粒子;CT;超声;TPS;胰腺癌
      [中图分类号] R735.9 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2012)28-0143-02
      胰腺癌早期诊断困难,发现时多为局部晚期,常侵犯周围血管及脏器,手术切除50%;无变化(NC):肿瘤缩小25%或出现新病灶。疼痛缓解采用国际通用的数字分级法(NRS)评估,即将疼痛分为0~10分,代表不同程度的疼痛:0分为无痛,10分为极度疼痛。并将记录分大致分为三级:1~3分轻度疼痛,4~6分中度疼痛,7~10分重度疼痛。
      2 结果
      2.1 疼痛缓解率
      治疗后,疼痛缓解率为96.7%(29/30)。
      2.2 总生存(OS)
      总有效率为77.4%(24/31),全组中位生存时间10.3个月。术后随访所有患者未见上消化管出血、胰腺炎、胰瘘等重大并发症发生。见表1。手术植入I125粒子对疼痛缓解情况见表2。
      表1 手术植入I125粒子对中晚期胰腺癌的疗效(n = 31)
      表2 手术植入I125粒子对疼痛缓解情况比较(术后2个月,n = 31)
      2.3 远期疗效
      12个月~3年内有5例患者再次植入粒子,中位生存期为10.3个月,能有效地延长生存期。
      3 讨论
      胰腺癌的发病率呈逐年上升趋势,有关数据显示,我国胰腺癌每年新增病例(5~6)万,每年发病率为(5.1~10)/万,较20年前明显升高。胰腺癌发现时常为晚期,手术切除率低,以姑息手术为主;因邻近器官限制了胰腺局部照射剂量的提高,传统放疗的效果有限;肿瘤对化疗亦不敏感。因此,胰腺癌总的生存期短,死亡率极高。晚期胰腺癌患者中位生存期一般不超过6个月[1,2]。
      I125粒子植入治疗晚期胰腺癌主要有3个优点:(1)止痛效果好,止痛控制率到96.7%,明显高于国外文献报道的65%,与国内报道的93.33%接近[3]。7例患者合并黄疸,经治疗后肿瘤缩小,胆道压迫解除或减轻,6例黄疸减轻或缓解。这是因为:①I125粒子组织间的植入治疗胰腺癌,可杀死肿瘤细胞,达到减瘤的目的,随着肿瘤的缩小,减轻肿瘤对周围神经、血管的压迫以及胰腺被膜的刺激,达到缓解疼痛的目的;②粒子通过内放射灭活胰腺后方腹腔神经丛,从而缓解疼痛,提高患者生活质量。(2)延长生存时间至10.3个月,比国内统计报道的不超过6个月有明显优势。(3)创伤少,并发症低。据报道I125粒子植入的并发症发生率只有18%,例如:胰漏、肠漏、胃肠出血、逆行胆道感染、粒子移位、坏死性胰腺炎。分析出现这些情况可能与术前术后的胃肠道准备工作、操作技巧等有关,本组除有1例出现肠漏、2例发热外未出现其他的并发症。   放射性核素I125粒子具新型、低能、安全和易防护等特性。与传统放疗方法相比,CT导引下的I125粒子植入具有多项优势,能够提高肿瘤的放射治疗精度和局部的放射治疗总剂量,使肿瘤局部产生高放射效应,同时减少对周围正常组织的照射[4]。手术植入I125粒子后,核素所释放的低能伽马射线能够对肿瘤细胞进行持续、直接地杀灭;放射性粒子在肿瘤靶区内剂量分布均匀,可真正达到“适形”放疗的目的,而射线对周围毗邻器官如肠管、胃、血管、胰管、胆管等损伤作用却甚微。粒子植入比适形放疗副作用少,住院时间短,能很好控制疼痛及改善生活质量,局部控制率好,对周围组织损伤少,为失去手术机会和术后复发的胰腺癌患者带来了新的希望,可单独使用,亦可与经皮动脉药物灌注术(TAI)[5]及静脉化疗联合应用,应用前景广阔。
      [参考文献]
      [1] Parkin DM,Bray F,Ferlay J,et al. Global cancer statistics:2002[J]. CA Cancer J Clin,2005,55(2):74-108.
      [2] Rosenberg L,Lipset TM. Biotherapeutic approaches to pancreatic cancer[J]. Expert Opini on Biological Therapy,2003,3(2):319-337.
      [3] 谢小西,吕银祥,张胜初,等. CT引导下125I粒子植入治疗恶性肿瘤的临床应用[J]. 放射学实践,2009,24(12):1351-1355.
      [4] Jidong Wang,Junjie Wang,Anyan Liao,et al. The direct biologic effects of radioactive 125I seeds on pancreatic cancer cells PANC-1,at continuous low-dose rates[J]. Cancer Biotherapy& Radiopharmaceuticals,2009,24(4):409-416.
      [5] Zhongmin Wang,Yu Liu,Fenju Liu,et al. Clinical efficacy of CT-guided iodine-125 seed implantation therapy in patients with advanced pancreatic cancer[J]. European Radiology,2010,20(7):1786-1791.
      (收稿日期:2012-07-06)

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