【摘要】纳米脂质载体是由固体脂质纳米粒发展而来的一种极有发展前景的新型给药系统，具有物理稳定性高、药物泄漏慢、毒性低的优点。本文将TET制备成纳米脂质载体，对粉防己碱NLC进行了研究。在处方前研究的基础上，以单硬脂酸甘油酯为脂质载体材料，采用乳化-超声分散法制备了粉防己碱NLC投药量100mg，包封率70-90%。
【关键词】纳米脂质载体；制备
1粉防己碱制剂处方设计前研究
处方设计前研究是药物制剂研究的重要组成部分，其目的是对药物的一系列基本理化性质等进行研究，以便制备有效、安全和稳定的药物制剂。本文所使用的模型药为粉防己碱。
1.1结果
1.1.1紫外-可见分光光度法测定波长称取TET原料药适量，用甲醇超声溶解稀释，制成40μg/mL的溶液，以甲醇为空白对照，按照紫外分光光度法（《中国药典》2000版二部附录IVA）在200nm-400nm波长范围内进行扫描，绘制紫外吸收光谱曲线见Fig.1-l，结果表明TET在280nm波长处有最大吸收。而且辅料在此无吸收，因此选择280nm波长作为紫外分光光度法的测定波长。
